近日，国家卫健委临床检验中心对evo视讯集团生物旗下evo视讯集团爱世普林生物技术有限公司质检室进行了详细数据考察，随后对室间质量评价出具了成绩合格的评定，并颁发了相关室间质评合格证书，本次室间质量评价活动由国家卫健委临床检验中心组织主办。

   据了解， 室间质量评价（EQA，external quality assessment），又称作能力验证实验，是多家实验室分析同一标本并由外部独立机构收集和反馈实验室上报的结果以此评价实验室操作的过程。通过实验室间的比对判定实验室的校准、检测能力以及监控其持续能力，是卫生行政主管部门对实验室质量实施监督的重要工具。不仅考核实验室的检测能力，同时也要评价实验室的检测标准化和规范化水平, 是医疗机构临床实验室行政管理和实验室认可的基本要求。

   室间质量评价是国际公认的临床实验室全面质量管理的重要组成部分，是医疗机构质量管理的重要内容，也是实验室检测质量认可的重要依据。室间质量评价的主要作用包括：a)评定实验室开展特定检验的能力及监测实验室检验能力的保持情况；b)识别实验室的质量问题，促进启动改进措施，提高检验质量水平；c)判断不同检验方法的有效性和可比性；d)识别实验室间的差异；e)增强医生对检验结果的信任等。

     湖南evo视讯集团爱世普林生物技术有限公司是国资主板上市公司evo视讯集团生物旗下一家治力于精准医疗的高科技生物公司。拥有一支由国家973首席科学家领先的硕博士团队。建成超过600平米的千级细胞层流培养间。并与欧洲生物信息学中心共同搭建了高水平的医学生物信息分析平台，已建成了国内领先水平的肿瘤分子检测及细胞培养平台。在免疫细胞治疗及干细胞治疗等领域具有丰富的临床转化经验，能为医院及广大患者提供安全高效的临床解决方案，服务于全国近4万家基层医疗机构与广大疾病患人群。

      evo视讯集团生物作为爱世普林母公司，不仅一贯秉承精益求精的企业经营理念，而且正在以自身雄厚的科研实力为依托，深入发挥自身大健康理念，以“更好的你，更好的人生’的服务宗旨、不断巩固公司世界一流生物科技企业的行业地位，为世界生物医药发展贡献力量。